药检、药检，任何药品都需经过相关部门临床实验、数据核查后方能进入市场。随着近几年我国药品监管理念从“重审批轻监管”向以检查为主要手段的过程监管转变，多个不合规企业先后都被曝光。同时，2016年12月29日，药品检查员的成立，更是标志着我国药品检查员队伍开始向专业化、职业化的迈进。这对于医药企业来说，2017年迎接持续性合规检查将成新常态。

　　回顾刚刚过去的2016年，检查已经成为药品监管的主旋律，全年总计检查了611个企业/品种，派出检查组515个。其中在GMP认证检查中，不通过6件，发出告诫信3份。对此，总局核查中心相关负责人表示，在药品GMP跟踪检查中发现，生化药存在的问题较多，其中主要表现在：生产工艺不稳定、生产工艺或参数与核定的不一致，为日后产品上市放大批量生产埋下质量安全隐患。

　　通过以上可以看出GMP认证的重要性及严谨性，那么到底什么是GMP呢?简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量符合法规要求。GMP要求逐渐成为医药行业的行业规范标准，作为水处理方面的纯化水设备也面临挑战，在整个医药生产过程中，纯化水一般是专门用于疫苗、注射液、清洗等用途的水，需要专门的纯化水设备进行产水。纯化水设备是用于满足各行业需求制取纯化水的设备，多用于医药、生物化学化工、医院等行业。

　　安全是消费者对医药用品基本的诉求，莱特莱德根据制药用水标准，以领先行业的生产质量管理体系，为用户提供高创新、高质量的水处理解决方案。