环保行业作为新兴产业得到国家高度重视，特别是水处理方面，是国家产业发展的原动力，目前国内水处理行业还没有形成大规模配套生产，产品涵盖范围广，品类杂乱，用于医药生产方面的纯化水设备更是如此。

　　制药生产需要专门的纯化水设备进行产水

　　GMP要求逐渐成为医药行业规范标准，作为水处理方面的纯化水设备也面临挑战。我们从食品药品监督管理局了解到，随着两家企业通过新版GMP认证，天津企业认证申请、认证检查、认证通过公示等整个企业生产认证工作将全面启动。未来药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，要在2013年12月31日前达到新版GMP要求，其他类别药品的生产要在2015年12月31日前达到新版GMP要求。在整个医药生产过程中，纯化水一般是专门用于疫苗、注射液、清洗等用途的水，需要专门的纯化水设备进行产水。

　　莱特莱德纯化水设备工艺设计标准

　　纯化水设备设计、选型以及安装都必须符合企业用水要求，装置的设计安装必须易于清洗、消毒，与此同时，还要便于制水操作以及装置维修、保养等。超纯水装置所使用的化学药剂千万不能够对化妆品、药品、医药装置产生污染。与装置相互连接的主要固定管道应标明管内物料名称。

　　作为制药生产基础的纯化水在此次GMP中也将占有更大的比重，需要更为专业的纯化水设备生产商进行针对于GMP高通过率的相应产品，目前莱特莱德纯化水设备制造商专门针对于纯化水的特殊用途进行标准化设计生产，促进国内制药行业GMP的发展进程。

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