目前我国生产的药物达上千种，不同种类的药物采用的种类和数量各不相同，生产工艺及合成路线也存在差异，因此造成制药生产工业及制药用水的组成十分复杂。医药用纯水对水质要求相对来说比其他行业的水质要求要高的多。

　　纯化水设备保证医药用水安全

　　纯化水设备整个系统是由全不锈钢材质组合而成，目的是保证医药用水安全，而且在用水点之前都必须装备杀菌装置。莱特莱德公司从整个制药纯化水系统的特点出发，针对不同用户对高纯水的不同要求，采用反渗透新工艺。

　　GMP对制药用水设备的要求

　　1、结构设计简单、可靠、拆装简便。

　　2、医疗超纯水系统设计采用标准化、通用化、系统化零部件。

　　3、设备内外壁表面光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。

　　4、制备纯化水设备采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。纯化水的设备应定期清洗。

　　5、注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢(例如316L不锈钢)或其他经验证不对水质产生污染的材料。制备注射用水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。

　　莱特莱德创办至今，期间不断更新技术水平，莱特莱德怀着一颗产业报国的忠心，在致力于制药产业化，科技发展化的道路上依然脚步铿锵，信心百倍。莱特莱德深知肩负的历史使命和社会责任，并愿与国内外支持和关心中国制药工业产业化事业的朋友们一起在中国这片希望的热土上。

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