“物竞天择”“优胜劣汰”，制药企业将面临一场严酷的竞争。据医药企业研发人士表示，国家仿制药要求逐渐提高，企业研发任务加重，全部化药品种几乎需要完成化学仿制药一致性评价工作，这对于少数研发实力强的企业来说，可能独立完成研发申报工作，而大部分企业则更有可能将此项工作外包给专门的研发机构或者专业CRO公司来协助完成。一些小型制药企业则可能在这次竞赛中被淘汰。

　　面对“生死劫” 保障制药用水质量是“保命”之源

　　制药行业不同于其它行业，该行业对生产用水更加的严格，因此无论是设备选材，还是工艺设计都应该严格遵循相关国家标准，以保证供水的安全性。制药纯化水设备是采用预处理、反渗透技术、超纯化处理以及后级处理等方法，将水中的导电介质几乎完全去除，又将水中不离解的胶体物质、气体及有机物均去除至很低程度的水处理设备。制药纯化水设备的离子交换是一种特殊的固体吸附过程，它是在离子交换剂的电解质溶液中进行的。

　　面对“生死劫” 提高制药用水质量是“保命”之本

　　面对“生死劫”，制药企业首先要做的就是提高制药质量。莱特莱德建议要从加工用水源头上重视仿制药质量控制，加强对仿制药的活性成分、生产工艺、等方面的精心设计。制药纯化水设备是莱特莱德纯化水设备厂家结合国内外先进技术以及多年行业经验，专门为制药行业设计生产的一款供水系统，超高的性能优势使得该设备得到有效的应用。

　　多年来专注于水处理工艺，拥有固定设施和制造装备基础和具同类设备高端制造经验的核心工艺人员，能快速、大规模地为客户提供国际一流标准设计和建造的流体工艺系统、制药用水系统工程。特别是节能降耗方面受到客户青睐，降低了客户的运行成本，为客户创造了更高的价值。

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