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莱特莱德为制药GMP时代亟待“解困”

发布时间:2022-09-08

  最近传来的信息表明:我国已经迈入制药装备生产大国行列。目前,我国制药装备企业已达800余家,年产值约150亿元。生产的产品包括八大类:原料药机械及设备、制剂机械、药品包装机械、制药纯化水设备、药用粉碎机械、饮片机械、药物检测设备和其他制药设备。但是,我国制药装备在做大的同时并未做强,与国际制药装备强国差距甚远。尤其是在制药企业GMP认证完成后,产能过剩与市场迅速萎缩使得制药装备行业面临“严冬”期。

  必须提高市场准入门槛

  为促进制药装备行业健康发展,制药装备行业应引入产品质量安全市场准入制度,这是规范制药装备行业秩序、促进行业健康发展的有效措施。实行制药装备质量安全市场准入制度,是保证药品生产企业生产质量的基本条件,强化药品生产质量管理规范的需要。

  必须促进行业技术进步

  面对低水平重复、利润摊薄,由药厂GMP强制认证催熟的制药装备行业今后该如何健康发展,已成为业内人士关注的焦点。目前,国产制药设备质量难以跟上制药企业的需求,行业标准明显滞后于GMP,而要做到优胜劣汰,就必须加强对制药设备的产品标准化、规范化工作,从而促进制药设备行业的技术进步。

  行业竞争日趋激烈化,莱特莱德要想发展,只有靠真正为用户服务的产品才能经久不衰。只有靠强大的终端用户群体,品牌和渠道才能稳定快速的发展。在未来的日子里,希望每一位用户都是我们的监督人,与莱特莱德共创未来。

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