纯化水设备系统设计制造除了水质要达到2015版药典或者其他药典标准外，还得符合GMP的认证要求。生物医药制药方面的纯化水设备对这两点更为重视，那么GMP对纯化水设备系统有哪些要求呢?应该如何避免这些问题呢?如何快速的通过GMP认证呢?下面小编总结一些常见的GMP认证问题，以供参考：

　　1、纯化水没有安装PID图

　　2、纯水站没有贴取样点编号

　　3、纯化水中需要加上用水点编号;一楼纯化水储罐上面管道无流向标识;

　　4、纯化水理化检测记录中：不挥发物检测称重无原始打印记录;电导率的检测应加入单位;

　　5、纯化水系统从EDI出来就是纯化水，但现场的管路及阀门、送水泵、压力表都没安照纯化水的标准做，存在污染风险。

　　6、纯化水验证时没有验证自动电磁阀的动作是否准确无误。

　　7、安装纯化水在线电导率监测时没有图纸。

　　8、纯化水无管理设计图，管路非卫生连接，无日常监控，管路设计不利于取样。9、纯化水灌及焊接不符合要求，

　　10、纯化水无取样记录;纯化水回水处应安装流量计

　　11、纯化水系统需要对总送、总回、储罐、最远用水点进行每周全检，其余用水点每月全检

　　12、纯化水系统的验证

　　13、纯化水的设计、安装、臭氧消毒依据、焊接、验证确认等部分不符合要求

　　14、纯化水图纸与实际不相符，各控制阀应在图纸上注明;

　　15、管道、储水罐、电焊问题

　　16、储备出水口，回水口应有温度计，以便对其温度变化进行控制，应有流量监控计

　　以上就是纯化水设备在GMP认证时常见问题，莱特莱德纯化水设备的稳定运行时基于良好的控制条件之上的，设备均有微电脑全自动控制，无需人为操作即可长期稳定运行。