根据国家相关规定，自2016年1月1日起，未通过《药品生产质量管理规范(2010年修订)》认证的药品生产企业或生产车间一律停止生产。随着新版GMP要求成为医药行业规范标准，纯化水设备作为制药行业制取纯化水的重要设备，也面临着巨大挑战。

　　制药纯化水设备

　　纯化水设备主要应用于医用大输液、医药制剂、生物制剂等的生产用水基因工程、渗透析等用水，GMP对制药用纯化水设备要求严格。如结构设计应简单、可靠、拆装简便;执行机构的设计尽量采用标准化、通用化、系统化零部件，以便于拆装、更换、清洗零件。在整个医药生产过程中，纯化水一般是专门用于疫苗、注射液、清洗等用途的水，需要专门的纯化水设备进行产水。随着健康产业的发展以及国家对药品质量的严格把关，莱特莱德更需严格把关，不断加强创新，研发出高端，高品质，高质量的产品，满足制药行业的需求，为医药产业贡献绵薄之力。

　　GMP对制药纯化水设备要求严格

　　而随着制药行业“飞行检查”的逐渐推进，制药企业对纯化水设备的要求越来越高，面对各种挑战，制药纯化水设备应如何突破重围?专家表示，智能化，自动化控制系统将是纯化水设备重要的出路。真正的智能实验室超纯水机采用微处理器自动控制，系统具有自动判别预处理柱、反渗透膜、纯化柱，超纯柱、微滤、超滤、紫外灯管等失效功能，能声光报警，以保证机器处在标准运行状态。

　　莱特莱德合理的工艺解决方案才能够制取符合相应标准的水源，满足制药行业对水源的需求，不同的客户有不同的需求，因此纯水设备模块组合式工艺可根据实际情况进行合理调整。

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