浙江某药业股份有限公司年增2亿瓶头孢抗生素和3000万瓶红花黄色素粉针剂技术改造项目是省重点建设项目，落址于黄岩区梅花井路4号，利用公司原有用地，扩建一栋五层厂房，属零增地技改项目。目前已投资8500万元，形成了年产3000万瓶注射用红花黄色素冻干粉针剂的生产能力。要成为百姓心中的“放心药厂”，药品的高质量和零污染是重中之重。为实现这一要求，莱特莱德采用安全无菌管道材质、高温巴氏消毒工艺生产制药行业的用水。直接用自来水制成土无菌超纯水，能完全替代蒸馏水及双蒸水。

　　GMP对制药纯化水设备要求严格

　　而随着制药行业“飞行检查”的逐渐推进，制药企业对纯化水设备的要求越来越高，面对各种挑战，制药纯化水设备应如何突破重围?专家表示，智能化，自动化控制系统将是纯化水设备重要的出路。真正的智能实验室超纯水机采用微处理器自动控制，系统具有自动判别预处理柱、反渗透膜、纯化柱，超纯柱、微滤、超滤、紫外灯管等失效功能，能声光报警，以保证机器处在优质运行状态。

　　莱特莱德制药纯化水设备制水流程

　　原水(符合国家生活用水标准，电导率≤300μs/cm、浊度≤5)进入原水箱贮存，再经由原水泵增压进入砂滤、炭滤器和软水器过滤，去除原水中的悬浮物、胶体、有机物及余氯，降低水的硬度。过滤后的水进入过滤贮水箱，经过一级RO加压泵加压后进入一级反渗透系统，将水中的大部分盐分去除，达到提纯的目的，一级反渗透出水进入一级纯水贮水箱，再次经二级RO加压泵并进行PH调节后进入二级反渗透及抛光混床系统，进一步将水中的盐分去除，增加水的纯度。二级反渗透系统出水贮存在无菌纯化水箱内，通过管路引至各用水点。

　　莱特莱德针对不同用户对纯水的不同要求，采用反渗透、EDI等新工艺，有针对性地设计出成套纯水处理工艺，以满足药厂、医院的纯化水的用水要求。

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