随着国家对于医药行业监管力度的日益加强，医疗卫生机构对药品安全性的要求日趋严格。同时，随着我国新版药品GMP认证的实施，自主研发能力较弱、以低端产品为主且产品不能完全满足制药企业GMP 认证的制药装备企业将被逐步淘汰出行业,从而导致行业整合加剧。

　　较大市场空间 莱特莱德奋勇直上

　　总体看来，随着我国医药市场的逐步发展以及国内需求的增长，制药设备制造行业也得到了较大的市场空间。目前，莱特莱德制剂纯化水设备遵循纯化水设计工艺流程，在设计、制造、调试过程中采用先进的技术和精湛的工艺严格把控每个功能单元的质量标准，最终使设备出水水质满足制药行业用水要求。

　　莱特莱德纯化水设备工艺设计依据

　　1、原水(通常为城市饮用水)进水的含盐量在500mg/L以下时，一般采用普通的离子交换法去除盐类物质。

　　2、对含盐量500～1000mg/L的原水，可结合原水中硬度与碱度的比值，考虑采用弱酸、强碱阳床串联或组成双层床。

　　3、当原水的含盐量为1000～3000mg/L，属高含盐量的苦咸水时(一般指海水)，可采用反渗透的方法先将含盐量降至500mg/L以下，再用离了交换法脱盐处理。

　　4、目前制备纯化水普遍流行的方法是采用全膜法、双级反渗透法、一级反渗透加混床法、一级反渗透加EDI法等等，阴、阳树脂单床加混床处理方法是比较传统的工艺，但也是非常经济的一种工艺。

　　我们设计制造的纯化水设备是依据中国GMP(2015年修订)及其附录、GEP良好工程管理规范、《中国药典》2015年版、CE标准：安全认证、GB50457—2008医药工业洁净厂房设计规范以及国内的相关标准，同时严格执行ISO9001质量认证体系规定，确保所提供产品的品质。莱特莱德优质的原料药生产纯化水设备是一定要满足设计依据的，这样的设备才能高效稳定的运行，确保纯化水设备供水满足用户需求。

　　标注：发布时请加上文章来源“莱特莱德”，否则视为侵权，谢谢。