随着国家对药品GMP认证工作的不断深化，GMP对药品加工设备的要求也有更加严格的规范。为适应GMP的生产工艺要求，我国的药品设备无论是在包装工艺上，还是在产品材质的使用上都较以前有了大幅度提高。另外，由于电子信息技术的发展，也使药品设备向自动化迈进了一大步，要真正实现自动化、智能化生产仍需进一步努力。

　　莱特莱德人性化设计

　　人性化设计就是在设计的过程中要充分考虑人的生理和心理因素，更加重视产品的方便、舒适、可靠、价值、安全和效率等方面的评价，应不至于在长期使用过程中对操作者造成操作不适、易疲劳等生理或心理的不良反应。

　　莱特莱德制药纯化水设备制水过程

　　原水水质必须满足饮用水标准。通过自来水管网自有压力或经二次加压后待处理水进入预处理系统，滤后水进入带有保安筒式过滤器的两级RO系统，渗透水再经过臭氧彻底消毒进入纯化水储罐，经过紫外线杀菌器去除所有剩余臭氧，并进一步消毒，由纯化水外输泵送到用水点，完成纯化水生产过程。水箱中的纯化水经由外输水泵不断循环，并在循环过程中投加进行持续消毒-去除残余的作用，保证纯化水水质恒久不变。

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