GMP认证是针对食品、药品、医疗产品生产和质量管理的法规，纯化水设备作为药品生产供水系统同样要通过GMP认证标准，但很少有人知道GMP认证到底检测哪些项目，今天我们就来了解一下。

　　纯化水设备认证注意要点

　　1、纯化水设备需要有安装PID图。

　　2、纯水站需要贴取样点编号。

　　3、纯化水设备中需要加上用水点编号，纯化水储罐上面管道要有流向标识。

　　4、纯化水理化检测记录中：不挥发物检测称重应有原始打印记录，电导率的检测应加入单位。

　　5、纯化水工程现场管路及阀门、送水泵、压力表都应纯化水的标准做，不能存在污染风险。

　　6、纯化水设备验证时验证自动电磁阀的动作是否准确无误。

　　7、安装纯化水设备在线电导率监测时应有对应图纸。

　　8、纯化水设备应有管理设计图，管路采用卫生连接，有日常监控，管路设计利于取样。

　　9、纯化水罐及焊接符合相关设计要求。

　　10、纯化水设备应有取样记录，纯化水回水处应安装流量计。

　　11、纯化水设备需要对总送、总回、储罐、远用水点进行每周全检，其余用水点每月全检。

　　12、纯化水设备的验证。

　　13、纯化水设备的设计、安装、臭氧消毒依据、焊接、验证确认等部分应符合相关要求。

　　14、纯化水设备图纸与实际相符，各控制阀应在图纸上注明。

　　15、管道、储水罐、电焊问题。

　　16、储备出水口，回水口应有温度计，以便对其温度变化进行控制，应有流量监控计。

　　制药企业应该了解纯化水设备必须通过新版的GMP认证后方可使用，所以在选购设备时一定要咨询设备是否通过GMP认证，并提供检测记录文件，这样购买到的设备才能够应用更加安全、卫生，保证药品生产的安全性。莱特莱德提供的纯化水工程解决方案符合纯化水设备管道3d原则，确保水质输送安全，工程从设计、生产到安装均通过GMP认证。