制药厂对纯化水设备要求从设计以及水质方面来看，需要符合GMP认证要求以及新版药典标准。制药厂对纯化水设备的要求其实就是这些标准对纯化水设备的要求。以下是由莱特莱德整理的关于GMP对制药厂用纯化水设备的要求。

　　1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。

　　2、为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。

　　3、设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。

　　4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。

　　5、制药用水的输送

　　1)纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合，压缩空气和氮气须净化处理。

　　2)纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁，应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生级阀门，输送纯化水应标明流向。

　　3)输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌，验证合格后方可投入使用。

　　8、压力容器的设计，须由有许可证的单位及合格人员承担，须按中华人民共和国国家标准《钢制压力容器》(GB150-80)及“压力容器安全技术监察规程”的有关规定办理。

　　莱特莱德拥有丰富的案例经验以及精湛的技术实力，保障制药厂纯化水设备产水水质质量以及GMP认证的通过，完全符合各项要求。如果想了解关于纯化水设备技术优势、厂家等资讯，可以关注我们网站更新的文章，莱特莱德在纯化水设备方面有着独特的设计优势。